• избранноеДобавить в избранное

    Сидеробластическая анемия что это такое

    Сидеробластная анемия – один из видов анемии, который характеризуется пониженным количеством в эритроцитах железа. Это происходит, так как оно не используется в костном мозге для производства гемоглобина. Данное заболевание имеет многочисленные причины и может поразить людей разного возраста. Как и другие виды анемий, анемия сидеробластная связана с нарушениями, происходящими в организме, в усвоении такого химического элемента, как железо.

    Причины и признаки заболевания

    Сидеробластная анемия

    Причинами данного заболевания могут стать:

    • Наследственность. Передается она плоду X-хромосомой, то есть от женщины.
    • При отравлении левомицетином, алкоголем или свинцом.
    • При аутоиммунных заболеваниях.
    • Когда в организме происходят процессы развития опухолей.
    • Реакция на применение туберкулостатических препаратов.
    • В пожилом возрасте также часто возникает данное заболевание, но конкретная причина этого явления еще полностью не выявлена.

    При таком заболевании возникают проблемы, связанные с  утилизацией железа, которое содержит сыворотка крови. В результате нарушается синтез протопорфирина. А этот элемент, связанный с жизнедеятельностью организма, в свою очередь, должен соединяться с железным ионом, который является одним из составных элементов гемоглобина. Начальные признаки проявления сидеробластной анемии могут показать себя  еще в малом возрасте.

    Самые частые симптомы:

    Головная боль

    • слабость во всем теле;
    • головные боли;
    • плохая память;
    • сильная утомляемость;
    • рассеянность;
    • кожные покровы отличаются бледностью;
    • печень и селезенка немного увеличены, но это можно определить только после осмотра доктором.

    Для взрослых данное заболевание характерно такими признаками:

    • частая усталость, апатия;
    • при малейших физических нагрузках быстрая утомляемость;
    • кожные покровы приобретает бледный оттенок, который может отдавать землисто-серым цветом.
    При более детальном осмотре, почти у третьей части заболевших можно наблюдать проявление гепатолиенального синдрома. Частой причиной возникновения этого заболевания является прием фармацевтических препаратов, которые содержат в себе большое количество свинца.

    Сопутствующие недуги

    У всех больных данным видом анемии спустя некоторое время проявляется гемосидероз, который способствует возникновению таких заболеваний:

    Сахарный диабет

    1. Аритмия.
    2. Сахарный диабет.
    3. Легочная недостаточность.

    Данную болезнь можно выявить только с помощью лабораторных анализов. На их основании выявляется ферментный дефект эритроцитов.

    Для выявления этого заболевания необходимо пройти такие тесты:

    1. общее исследование крови, которое покажет пониженный уровень гемоглобина, показатель на цвет и на малое количество ретикулоцитов;
    2. анализ крови биохимический, который показывает уровень железа в сыворотке крови;
    3. пункцию мозга костного, где определяются сидеробласты;
    4. печеночная биопсия, благодаря ей определяется количество железа, накопившегося в клетках.

    Данные тесты обязательны для точного подтверждения наличия заболевания. Наследственная сидеробластная анемия является одной из редких видов.

    В основном она проявляется у мальчиков:

    • Одним из проявлений этого заболевания является синдром Пирсона. Проявляется она довольно рано и часто вместе с ней обнаруживают такое заболевание как тромбоцитопению.

    Анемия Даймонда-Блекфена

    • В очень многих случаях выявляется наличие вакуолизации эритроцитов.
    • Бывают такие случаи, что данную анемию диагностируют как анемия Даймонда-Блекфена. Это происходит из-за того, что при недостаточном усвоении железа, оно начинает накапливаться в таких органах как печень, поджелудочная железа, сердечные мышцы.
    • Такая форма заболевания может проявляться тяжелыми симптомами, а в некоторых случаях не выказывать своего присутствия в человеческом организме. Но такое случается редко. В основном, ее признаки заметны по пониженному уровню гемоглобина. Если же он в норме, то присутствие болезни высказывает желтушный склер.
    • В редких случаях заболевание может проявиться такой болезнью, как желтуха. Также увеличенным размером селезенки, в некоторых случаях и значительных. Может быть и такое, что у некоторых больных обнаруживают увеличенную печень.
    Это заболевание чаще всего встречается у представителей мужского пола. Его особенность в том, что оно может передаваться не просто из поколения в поколение, но и даже через несколько, к примеру, шесть.

    Подвиды сидеробластной анемии

    В зависимости от того, какие негативные изменения происходят в организме, поражённом данным недугом, выделяют несколько разновидностей заболевания. Дело в том, что при нарушенном обмене веществ, ген, который прошел процесс мутации, определяют по нескольким характеристикам.

    Анемия

    Это зависит от того, на какой фермент он в данный момент имеет большее влияние:

    • низкое сродство с пиридоксальфосфатом;
    • структурная нестабильность;
    • аномальные каталитические свойства;
    • сильная восприимчивость к митохондриальному протеазу.

    Каждая из аномалий способствует замедлению биосинтеза, а это чревато тем, что геммы, которые входят в состав крови не производятся. Результатом становится низкий уровень гемоглобина, а из-за этого и происходит развитие анемии.

    Для любого подвида сидеробластной анемии можно наблюдать такие симптомы:

    Сонливость

    • сбой в работе нервной системы, а об этом говорят бессонница или чрезмерная сонливость, беспокойство по мелочам, постоянное чувство тревоги;
    • ослабленные мышцы;
    • аппетит отсутствует;
    • частые проявления тошноты, диареи или расстройства желудка.
    Сидеробластическая анемия любой разновидности требует незамедлительного обращения к врачу, для устранения не столько симптомов, сколько причины, вызвавшей развитие заболевания.
    Автор статьи:
    Получить бесплатную консультацию

    Оценить статью:

    0 голосов

    Рекомендуем прочитать: