• избранноеДобавить в избранное

    Что такое дисциркуляторная энцефалопатия смешанного генеза

    Многочисленные медицинские практики доказывают, что ранняя диагностика любого заболевания позволяет врачу использовать массу методик и схем в лечении, чтобы вернуть пациенту здоровье. Особого внимания заслуживают заболевания, в которых затронут головной мозг. Одной из серьезных и опасных патологий является дисциркуляторная энцефалопатия смешанного генеза. Если человек вовремя не обратит внимания на клинические проявления и не посетит врача, то заболевание может превратить жизнь больного в настоящий кошмар.

    Причины, провоцирующие данную патологию

    Дисциркуляторная энцефалопатия смешанного генеза

    Почему возникает данное заболевание? Как на ранних этапах выявить эту патологию? Какие варианты лечения предлагает современная медицина? Профилактические мероприятия, которые помогут сохранить здоровье любого человека? Каждый из этих вопросов является важным, так как энцефалопатия сложного генеза возникает не как самостоятельное заболевание, а является последствием других проблем и патологий.

    Смешанный тип дисциркуляторной энцефалопатии вызывает несколько причин одновременно из ниже перечисленных:

    • патологии внутриутробного развития, которые связаны с мозговой деятельностью;
    • артериальная гипертензия;
    • перенесенные черепно-мозговые травмы;
    • церебральный атеросклероз, который стал следствием заболевания сосудов;
    • лучевая болезнь;
    • сильная интоксикация;
    • алкогольная зависимость;
    • почечная или печеночная недостаточность;
    • сахарный диабет;
    • изменения, которые связаны с сосудами головного мозга.

    Каждая из этих причин может сочетаться с другой, при этом врачам становится трудно сразу диагностировать ее, так как нет четких специфических признаков заболевания. В основном, удается установить точную причину ДЭП после тщательно собранного анамнеза и специальных методик обследования.

    Стадии развития заболевания и клинические проявления

    Смешанная энцефалопатия сосудистого генеза имеет 3 стадии развития, каждая из которых сопровождается определенными клиническими проявлениями.

    1. Компенсированная. Для этой стадии характерны минимальные симптомы, связанные с когнитивными расстройствами. Люди становятся раздражительными, их может беспокоить головная боль, появляется забывчивость. На этой стадии крайне важно вовремя обратиться к врачу. При правильной диагностике и установлении причины ДЭП удается полностью вернуть пациента к полноценной жизни и блокировать дальнейшие патологические изменения в головном мозге.
    2. Субкомпенсированная. Данная стадия проявляется усилением симптоматики, больного чаще мучают головные боли, в ушах или голове может появляться постоянный шум. При выполнении определенных заданий или видов работы отмечается резкое снижение интеллектуальной активности. Стоит понимать, что данная стадия сосудистого генеза уже вызвала достаточно серьезные изменения в головном мозге, поэтому при обращении к врачу полностью избавиться от патологии не удастся. Терапия поможет остановить лишь яркие симптомы и улучшить качество жизни больного.
    3. Декомпенсированная. Данная стадия – это серьезные изменения, при которых человеком полностью утрачивается способность нормально жить. У больных развиваются психические нарушения, может проявляться заболевание Паркинсона, их постоянно беспокоит головная боль и головокружение с шумом в ушах. Чаще всего на аппаратной диагностике врачи констатируют атрофию коры головного мозга.

    Учитывая всю сложность ДЭП, нужно помнить, что ранняя диагностика и внимательное отношение к сигналам своего организма дадут возможность диагностировать заболевание на ранних этапах, когда терапия даст желаемые результаты.

    Диагностические исследования

    Смешанная энцефалопатия может быть диагностирована только при использовании комплексного подхода. Крайне важно собрать анамнез, провести работу с пациентом и выяснить характер его жалоб. Чтобы не спутать ДЭП с другими заболеваниями, пациента направляют на консультацию к невропатологу и психиатру.

    Первыми шагами в аппаратных и лабораторных обследованиях будут:

    • общий анализ мочи и крови. Их результаты помогут врачу установить причину, которая не дает сосудам головного мозга полноценно получать кислород, что приводит к поражению мозга;
    • биохимический анализ крови. Венозная кровь позволяет определить липидный состав, уровень холестерина, провести исследование на печеночные пробы.

    В случае когда врачи имеют подозрение на токсикологический процесс, может проводиться дополнительное исследование крови.

    Когда данные методики подтверждают предположение врача, тогда могут назначаться дополненные исследования:

    • МРТ или КТ;
    • электроэнцефалография;
    • доплерография сосудов головного мозга;
    • ангиография сосудов головного мозга.

    Такая диагностика позволит увидеть полную картину патологических процессов в головном мозге, подобрать оптимальную схему лечения для конкретного пациента.

    Варианты лечения

    Основой при составлении схемы лечения для пациента станет причина, вызвавшая недуг, и изменения, которые произошли. При любом из выбранных вариантов первоочередным заданием для больного будет коррекция способа жизни. Правильно составленный режим дня, приемы пищи позволят проводить не только эффективное лечение, но и качественную профилактику.

    Среди основных рекомендаций для своих пациентов врачи называют следующие:

    1. Нормализация веса. Это поможет укорить обменные процессы в организме, снизить нагрузку на сосудистую систему.
    2. Соблюдение диеты. Рациональное питание при этом заболевании не должно содержать жиров животного происхождения с простыми углеводами.
    3. Потребление поваренной соли должно быть сведено к минимуму.
    4. Нормализация двигательной активности. Эта рекомендация варьируется по возможностям пациента и стадии развития его заболевания. Лучшим вариантом будет ЛФК, но для начала подойдут пешие прогулки на свежем воздухе.
    5. Полный отказ от вредных привычек.

    Медикаментозная терапия может содержать следующие группы препаратов:

    • противосклеротические;
    • сосудорасширяющие;
    • витамины группы В;
    • диуретики;
    • метаболические и нейропротекторы;
    • антигипертензивные препараты.

    Все эти медикаменты помогают снять симптомы, блокируют дальнейшее прогрессирование заболевания, улучшают качество жизни больного.

    Как показывает практика, медикаментозная терапия при дисциркуляторной энцефалопатии смешанного типа должна проводиться курсами. Оптимальным вариантом будет лечение в условиях стационара 1 раз в 6 или 12 месяцев.

    Для более эффективного лечения параллельно могут использоваться немедикаментозные терапии. Популярностью пользуются: физиотерапевтические процедуры и ЛФК, мануальная терапия и массаж, а также иглоукалывание. Могут в качестве профилактики использоваться средства народной медицины, но только после согласования с лечащим врачом.

    Дисциркуляторная энцефалопатия смешанного типа – это серьезная проблема, которая может привести к фатальным последствиям. Только осознанное отношение к своему здоровью, своевременное обращение к врачу поможет на ранних этапах диагностировать заболевание и продолжить качественную жизнь.

    Автор статьи:
    Получить бесплатную консультацию

    Оценить статью:

    0 голосов

    Рекомендуем прочитать: